Com canviar els filtres HEPA amb seguretat: procediment BIBO, eliminació i proves de fuites DOP

Els filtres HEPA estan dissenyats per capturar partícules fines. Aquesta és la seva feina. Però un cop el filtre ha estat funcionant durant mesos o anys, el material capturat es converteix en la principal preocupació de seguretat.

•Un filtre HEPA usat pot contenir:

•Partícules biològiques procedents d'escapament sanitari o de laboratori

•Pols farmacèutic o residu d'API

•Espores de floridura o pols contaminada

•Partícules químiques

•Processar pols de producció industrial

•Acumulació general de partícules d'alta-càrrega

En els entorns sanitaris, OSHA defineix els residus regulats per incloure determinats articles contaminats que poden alliberar sang o altres materials potencialment infecciosos durant la manipulació, així com els residus patològics i microbiològics que contenen aquest material. És per això que l'equip d'EHS de la instal·lació hauria de classificar el filtre usat abans de retirar-lo, no després que ja estigui a terra.

Punt clau:el risc no és només el medi filtrant. També és la pols que s'allibera durant l'afluixar, estirar, ensacar, transportar i eliminar.

A sistema d'emportament-bossa-sortidaés un disseny de carcassa de filtre que permet al personal de manteniment eliminar i substituir els filtres contaminats a través d'una bossa segellada connectada al port d'accés a l'habitatge.

S'utilitza habitualment en:

•Sistemes d'escapament d'aïllament hospitalari

•Laboratoris de malalties infeccioses

•Sistemes d'escapament farmacèutics

•Instal·lacions de recerca en animals

•Aplicacions de pols nuclears, químiques o tòxiques

•Escapes de sala neta de-contenció alta

•Sistemes de ventilació-relacionats amb BSL

•Línies d'escapament de processos perillosos

IEST-RP-CC034 cobreix les proves de fuites dels filtres HEPA i ULPA a la fàbrica, el lloc de treball i després de la instal·lació a les sales netes i els dispositius-d'aire net, per això s'ha de planificar la substitució de BIBO juntament amb la verificació posterior a la-instal·lació en lloc de tractar-se com una tasca de manteniment independent.

Un accés frontal-estàndardCaixa HEPApot ser acceptable per a l'aire de subministrament d'HVAC normal. No sempre és adequat per a l'escapament contaminat.

Els nostres enginyers sovint veuen el mateix error: el comprador especifica la filtració H14 però s'oblida d'especificar un accés de reemplaçament segur. El filtre pot funcionar bé, però el procés de manteniment esdevé insegur i costós.

L'equip EHS de la instal·lació ha de definir l'EPI exacte, el tipus de contaminant i les normes de seguretat locals. Tot i així, per a la substitució d'HEPA de risc-alt, l'equip de manteniment sol preparar:

•Bata o bata de protecció d'un sol ús

•Guants dobles

•Ulleres de seguretat o pantalla facial

•Respirador seleccionat per avaluació de riscos

•Cobertes de sabates o calçat de seguretat dedicat

•Guants-resistents als talls si manipuleu marcs metàl·lics o vores tallants

•Bosses de residus perillosos o perillosos quan sigui necessari

•Material desinfectant o descontaminant homologat

•Etiquetes, cinta adhesiva, brides de cable i contenció secundària

Per a les àrees de risc-sanitaris, de laboratori i biològics, no assumeixis que un filtre HEPA utilitzat es pugui manipular com a residus sòlids normals. L'EPA assenyala que els residus mèdics estan regulats principalment pels departaments estatals de medi ambient i salut dels Estats Units, de manera que les instal·lacions haurien de comprovar les seves normes estatals i locals abans d'eliminar-les.

L'EPI no és tot el pla de seguretat.L'aïllament del flux d'aire, l'embolcall de contenció, l'etiquetatge i l'encaminament de residus són igualment importants.

El procediment exacte ha de seguir el manual del fabricant de l'equip i el SOP del lloc. La seqüència següent mostra quants projectes de substitució controlada s'organitzen.

Pas 1: reviseu l'historial d'ús del filtre

Abans d'obrir la carcassa, confirmeu a què ha estat exposat el filtre.

Comprovar:

•Àmbit d'aplicació

•Aire de subministrament o d'extracció d'aire

•Exposició biològica, química o farmacèutica

•Horari de funcionament

•Tendència de caiguda de pressió

•Darrer informe de prova de fuites

•Registres de manteniment previ

•Permisos d'aturada requerits

•Classificació d'eliminació

Aquest pas evita una suposició perillosa.

Un filtre HEPA d'un sistema de subministrament d'AHU normal i un filtre HEPA d'una línia d'escapament d'aïllament hospitalari no s'han de tractar de la mateixa manera.

Pas 2: apagueu o estabilitzeu el sistema de manera segura

•Depenent del disseny del sistema, l'equip pot necessitar:

•Apaga el ventilador

•Tanqueu els reguladors d'aïllament

•Confirmar la pressió negativa quan sigui necessari

• Tanqueu i etiqueta l'energia elèctrica

•Evitar el retrocés

• Senyalització posterior d'avís

•Restringir l'accés al voltant de la zona de treball

No obriu una carcassa HEPA contaminada mentre el sistema estigui en un estat de funcionament incontrolat.

Per a alguns sistemes d'escapament, les condicions del flux d'aire s'han de gestionar amb cura perquè els contaminants no escapen cap al tècnic o l'habitació.

Pas 3: inspeccioneu la carcassa i la bossa BIBO

Abans de tocar el filtre usat, comproveu la carcassa.

Busqueu:

•Anell de la bossa danyat

•Bossa de PVC trencada o envellida

•Correts soltes

•Junta danyada

•Corrosió al voltant de la porta d'accés

•Falten clips de seguretat

•Varels afilats que poden perforar la bossa

• Mida incorrecta de la bossa de recanvi

Un sistema BIBO només funciona quan la bossa, l'anell de subjecció i la porta de l'habitatge estan en bon estat.

Si la bossa és trencadissa, esquerdada o mal tancada, pare i substituïu la bossa abans de continuar.

Pas 4: enganxeu i fixeu la bossa de recanvi

La bossa de recanvi s'ha de fixar fermament a l'anell de la carcassa abans d'obrir la porta d'accés.

Els controls típics inclouen:

•Bossa totalment asseguda al voltant del port d'accés

• Corretja de retenció o pinça tensa

•Material de la bossa no retorçat

•Bossa de llargada suficient per treure el filtre

•Etiquetes preparades abans d'estirar el filtre

•La bossa secundària està preparada si es requereix un-empaquetament doble

Aquesta és la part de la "bossa-fora" del procés. El filtre utilitzat mai s'ha d'exposar directament a l'habitació.

Pas 5: introduïu el filtre HEPA utilitzat a la bossa

El tècnic afluixa el mecanisme de subjecció del filtre i tira amb cura el filtre HEPA utilitzat a la bossa segellada.

Durant l'eliminació:

• Mou-te lentament

•Eviteu sacsejar el filtre

•No colpejar el paquet multimèdia

•No comprimiu el filtre

•Mantenir estable el marc del filtre

•Mantenir el costat contaminat contingut

•No talleu ni trenqueu la bossa

L'objectiu és senzill: eliminar el filtre utilitzat sense alliberar els contaminants capturats.

Pas 6: segellar i separar la bossa de filtre usada

Un cop el filtre està dins de la bossa, la bossa es tanca entre el filtre usat i el port de la carcassa.

Els mètodes de segellat habituals poden incloure:

•Segellat tèrmic

• Brides de cables

•Pinces

•Cinta més llaços mecànics

•Doble-envasat quan calgui

A continuació, el filtre usat segellat es separa del costat de la carcassa.

Per a aplicacions mèdiques o biològiques contaminades, la bossa s'ha d'etiquetar segons la política de la instal·lació i la normativa local.

Pas 7: embosseu el nouFiltre HEPA

El nou filtre s'introdueix mitjançant una bossa de recanvi neta o mitjançant el mètode de carcassa BIBO especificat pel fabricant.

Abans de la instal·lació, comproveu:

• Mida correcta del filtre

•Grau d'eficiència correcta

•Tipus de junta o segell de gel correcte

•Fletxa de direcció del flux d'aire

• No hi ha danys visibles als mitjans

• Sense deformació del marc

•Etiqueta o certificat de prova de fàbrica

•Número de lot i número de model correctes

Per a filtres-alts, no accepteu plecs aixafats, separadors danyats, material de juntes esquerdats o marcs retorçats.

Un petit defecte d'instal·lació pot convertir-se en un punt de fuita.

Pas 8: col·loqueu el filtre i premeu el sistema de pinça

Instal·leu el nou filtre HEPA a la carcassa i premeu el sistema de subjecció de manera uniforme.

Comprovar:

•Compressió de la junta

•Alineació del filtre

•Posició de la vora-ganivet per als filtres de segellat de gel

•No hi ha espai de bypass al voltant del marc

•Estat de la junta de la porta

•Estanquitat de la porta d'accés

•Connexió presa de pressió

•Integritat de l'habitatge

•La subjecció desigual és una de les causes més freqüents de fuites de camp.

Els nostres enginyers sovint veuen que els compradors culpen el filtre HEPA quan el problema real és una carcassa deformada, una pressió de subjecció feble o una superfície de junta danyada.

Pas 9: reinicieu i comproveu la caiguda de pressió

Després de la instal·lació, reinicieu el sistema segons el procediment del lloc.

Registre:

•Resistència inicial

•Volum d'aire

•Presió diferencial

•Velocitat del ventilador

•Estat de funcionament del sistema

•Model del filtre i número de sèrie

•Data d'instal·lació

La resistència inicial s'ha de comparar amb el valor de disseny i el full de dades del filtre.

Si la caiguda de pressió és molt superior a l'esperada, comproveu el volum del flux d'aire, la direcció d'instal·lació, l'estat del pre-filtre i la resistència del conducte abans de suposar que el filtre és defectuós.

Eliminació HEPAdepèn del que capti el filtre durant el funcionament.

Un filtre HEPA usat d'una UTA d'oficina comercial es pot eliminar a través dels canals de residus industrials normals, depenent de les normes locals. Un filtre HEPA utilitzat d'un sistema d'escapament d'aïllament mèdic pot requerir una manipulació de residus mèdics regulada.

L'orientació del CDC sobre residus mèdics regulats se centra en els residus que poden contenir materials infecciosos, mentre que l'EPA afirma que els requisits d'eliminació de residus mèdics als EUA els gestionen principalment els departaments estatals de medi ambient i salut. En altres paraules, no hi ha una regla única d'eliminació que s'adapti a tots els hospitals, laboratoris o països.

Recomanacions pràctiques d'eliminació

Per als filtres HEPA de risc mèdic, de laboratori o biològic-:

•Classificar el filtre abans de substituir-lo

•Mantingueu el filtre tancat després de retirar-lo

•No torneu a obrir la bossa per a la inspecció

•Utilitzeu envasos de residus de perill biològic etiquetats o regulats quan sigui necessari

•Seguir els procediments EHS de les instal·lacions

•Utilitzar contractistes de residus autoritzats

•Mantenir registres d'eliminació

•Confirmar si cal tractament abans de l'eliminació final

Les possibles vies de tractament poden incloure:

•Autoclau si escau

•Incineració mitjançant instal·lacions homologades

•Descontaminació química quan es permet

•Maneig especial de residus perillosos si hi ha residus químics

Si el filtre té contaminació química, citotòxica, radioactiva o mixta, no el tracteu com a residu mèdic estàndard. La ruta d'eliminació ha de coincidir amb el-contaminant de més risc.

No ho endevineu. La classificació errònia pot crear problemes legals, de seguretat i ambientals.

Una prova de camp adequada hauria de comprovar més que la cara del filtre.

El tècnic hauria de verificar:

•Concentració de desafiament d'aerosols aigües amunt

•Escaneig aigües avall de la cara del filtre

•Junta de filtre o zona de segellat de gel

•Juntes del marc de l'habitatge

•Velocitat d'escaneig de la sonda

•Tipus d'aerosol de prova

•Criteris d'acceptació

•Mètode de reparació si es troba una fuita

•Resultat de la prova després de la reparació

•Informe final escrit

Les proves in situ del banc de filtres HEPA es fan habitualment introduint aerosol aigües amunt del filtre i escanejant el costat aigües avall del filtre i el marc de suport; això comprova la integritat de la instal·lació, no només l'eficiència del filtre de fàbrica.

Els informes de proves de fàbrica són importants, però no substitueixen les proves de fuites de camp després de la instal·lació.El transport, la manipulació, la subjecció i les condicions de l'habitatge poden afectar el segell final.

Error 1: substituir el filtre sense conèixer el risc de contaminació

Un equip de manteniment només pot veure un marc metàl·lic i un medi de filtre. És possible que no sàpiguen què ha capturat el filtre.

Abans de la substitució, comproveu l'historial del procés.

Error 2: utilitzar una caixa de filtre normal per a l'escapament contaminat

Les portes d'accés estàndard poden exposar els treballadors a contaminants durant la retirada.

Per a l'escapament perillós, especifiqueu asistema d'emportament-bossa-sortidades del principi.

Error 3: tocar o comprimir el suport de filtre utilitzat

Els mitjans HEPA utilitzats poden alliberar partícules si es sacsegen, es tallen, cauen o es comprimeixen.

Manipuleu el filtre només pel marc.

Error 4: saltar la comprovació de la junta

Un filtre HEPA nou pot filtrar-se si la junta està retorçada,-comprimida massa,-sobrecomprimida o instal·lada contra una superfície de segellat irregular.

La junta és petita. El problema pot ser gran.

Error 5: tractar la certificació de fàbrica com a validació final del sistema

Els informes de proves de fàbrica confirmen la qualitat de fabricació del filtre. No demostren que el sistema instal·lat estigui lliure de fuites-.

Després de la substitució, realitzeu proves d'integritat de camp quan sigui necessari.